Net-ugedriwwe Loftreinigende Partikel respirator KN95
Net-ugedriwwe Loftreinigende Partikel respirator KN95
Produkt Features
● Nëmme Single benotzt. Konforméiert mam Chinese Test Standard GB2626: 2006.
● Dräi-zweedimensional klappt Design, justierbar Nueseclip, an héichqualitativ elastesch Ohrschläif fir Är Oueren ze schützen.
● Net-gëftegt an net irritéierend Material.
●De Produit besteet aus 5 Schichten Schutz; héich Partikel a Bakterien Filtratiounseffizienz ubidden.
● Partikelfiltratioun Effizienz (PFE): GB 2626 ≥95%
● Verhënnert Bakterien, Stëbs, Pollen, Loftchemesch Partikel, Rauch an Niwwel.
|
REF/ MODEL |
Mask Gréisst |
Standard |
Package |
|
B95R |
155X105mm |
GB2626, 2006 |
5pcs / Bag, 25pcs / Box, 40boxes / CTN (1000pcs); 64x41x45cm |
Firmeprofil
Hangzhou Shanyou Medical "AARBECHT" deckt Gebai Beräich 68.000 Quadratmeter wärend dem Clean Room Workshop 15.000Quadratmeter. Mir hu méi wéi 200 traditionell Maskeproduktiounslinnen kaaft, an néng modernst extrem héichgeschwindeg automatesch Produktiounslinnen. D'Kapazitéit fir "AARBECHT" medizinesch Gesiichtsmasken ass 10 Milliounen Pcs / Dag, dat sinn 300 Milliounen pro Mount. Mir hunn a Groussbritannien, Frankräich, Spuenien, Däitschland exportéiert, meeschtens Regierungsofferen a grousse Quantitéiten.
Mëttlerweil hu mir schonn iwwer 200 Produktiounslinnen op FFP2 / FFP3 / KN95 Masken kaaft, d'Kapazitéit ass ongeféier 4 Milliounen Pcs / Dag. Mir hunn u riseg international Organisatioune geliwwert, e gudde Ruff gewonnen an d'Commanden dauere weider.
Hangzhou Shanyou Medical "AARBECHT" hëlt de "Shanyou Spirit", dat ass, "Client orientéiert, Technologie a Qualitéit sinn de Kär" fir d'Gesellschaft ze déngen. Eist QC Departement huet d'Team ronderëm 45 Leit, während Rohmaterialinspektioun, Prozessinspektioun, Fäerdeg Produkter Inspektioun. De Labor deckt 500m2, ausgestatt mat iwwergräifend Testanlagen fir medizinesch Gesiichtsmasken a FFP2, FFP3 Mask. De Profitteam garantéiert déi héich Qualitéitsinsistenz.
Hangzhou Shanyou Medical "WORK" entsprécht den Ufuerderunge vu Qualitéitssysteme Standards ISO 13485, European Council Directive 93/42 / EWG, PPE REGULATION (EU) 2016/425 an ass bei der US FDA, Saudi Arabia FDA, an Australien TGA registréiert. Mir hunn TUV Rheinland CE Zertifika fir Chirurgesch Gesiichtsmask (Typ IIR) a Medizinesch Gesiichtsmask (Typ I, Typ II) no EN 14683-2019. Eis FFP2 / FFP3 Masken hunn d'SGS CE Zertifikaten an Universal CE Zertifika kritt no EN149: 2001 + A1: 2009 a kréien de SGS Reach Report.
Package Informatioun
Package Spezifikatioun: 5pcs / Bag, 25pcs / Box, 1000pcs / Karton;
Dimensioun: 640 * 410 * 450mm;
